华健未来递表港交所，头部投行中信证券独家保荐冲刺港股IPO

华南财经网讯：2026年5月11日，华健未来（成都）科技股份有限公司（以下简称“华健未来”）正式向香港联合交易所有限公司递交境外上市股份（H股）发行并上市的申请，相关申请材料于同日在香港联交所网站公布。作为一家成立于2017年的临床阶段生物科技公司，华健未来此次递表标志着其正式踏上港股资本市场的征程。公司以保密形式依据港交所主板上市规则第18A章提交申请，独家保荐人由头部投行中信证券担任。招股书显示，公司已于2026年5月9日获得中国证监会境外上市备案，拟发行不超过2299.98万股境外上市普通股，同时公司23名股东拟将所持合计5999.9605万股境内未上市股份转为境外上市股份并在港交所流通，为早期投资机构提供退出通道。递表前，公司已完成多轮融资，C2轮融资后投后估值达27亿元，吸引了国投创业、君联资本、君实生物、怀格资本等知名机构入股。

招股书披露，华健未来是一家由研发自身免疫、代谢及肿瘤学疾病疗法的行业专家团队创立的临床阶段生物科技公司，已搭建覆盖药物设计、高效合成、筛选与评估、药理研究到临床研究的全流程小分子开发平台。公司已开发一条经战略设计的差异化产品管线，包括三款核心产品HJ787、HJ178及HJ891，均为自行开发的小分子国家药监局1类创新药。其中，HJ787是中国唯一处于临床开发阶段的外用选择性TYK2抑制剂，用于治疗特应性皮炎、寻常痤疮等自身免疫疾病，预计2028年有望递交NDA申请，填补国内外用TYK2抑制剂市场空白。HJ178是一款口服GLP-1/GIP双靶点激动剂，用于治疗2型糖尿病及超重或肥胖，2025年已启动Ⅱ期临床，计划2026年向FDA提交IND申请。HJ891则是一款新型口服KRAS G12C抑制剂，针对非小细胞肺癌，单药客观缓解率达47.2%，联合疗法客观缓解率高达92.3%，安全性显著优于同类药物。此外，公司还拥有临床阶段候选药物HJ197及五款临床前候选药物，其中HJ197是中国最先进的FGFR4抑制剂之一，聚焦肝细胞癌治疗。财务数据方面，公司2024年及2025年收入分别为180万元及1298.2万元，全部来源于与君实生物及筠泽创曜的许可及合作协议；同期研发开支分别为7497万元及1.102亿元，期内亏损分别为2.023亿元及1.351亿元，两年合计亏损3.374亿元。截至2026年3月末，公司现金及现金等价物、按公允价值计量的金融资产合计达3.313亿元，现有营运资金足以应付未来12个月至少125%的运营成本。

展望未来，华健计划优先在中国推进候选药物的临床开发，利用庞大的患者群体快速实现产品上市，同时战略性地筹备在美国进行未来的产品开发及临床试验。本次港股IPO募集资金将主要用于核心产品的临床研发、研发平台升级、商业化团队建设及日常运营。从行业前景看，公司布局的三大赛道均处于高速增长通道：中国特应性皮炎药物市场规模预计将从2024年的121亿元增至2028年的221亿元；全球GLP-1药物市场规模持续扩张，口服剂型成为新风口；KRAS G12C抑制剂市场亦存在明确未满足临床需求。值得关注的是，华健未来是一家典型的临床阶段生物科技公司，迄今尚无产品获批进行商业销售，经营历史有限，且预计于可见将来将继续产生亏损净额。公司能否成功推进候选药物进入临床后期开发阶段并取得监管批准，将是其实现盈利和投资回报的关键。在创始人姬建新博士持有约57.50%投票权的背景下，这家扎根成都医学城的创新药企，正凭借差异化的管线布局和扎实的临床数据，在港交所18A规则的舞台上接受国际资本市场的检验。